Spieszę poinformować, że 11 lipca 2019 r. do Sejmu trafił rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne.
Treść projektu odnajdziesz tu.
W uzasadnieniu projektu wskazano, że:
zasadne stało się znowelizowanie przedmiotowego przepisu w taki sposób, aby nie ograniczać możliwości zaopatrywania się przez podmioty gospodarcze w produkty lecznicze w aptece w zakresie produktów leczniczych, którymi obrót nie rodzi ryzyka nadużyć.
Nowelizacja zmierza do rozszerzenie katalogu produktów leczniczych, które są dostępne w aptece dla podmiotów innych niż pacjenci lub podmioty wykonujące działalność leczniczą.
Mowa o wszystkich produktach leczniczych dostępnych bez recepty, z wyłączeniem tych, które zawierają substancje psychoaktywne, (pseudoefedryna, kodeina, dekstrometorfan).
Jest propozycja aby ustawa weszła w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia.
Do następnego wpisu!
Adam Szurpicki
radca prawny
Photo by Myriam Zilles on Unsplash
***
Istotna nowelizacja ustawy Prawo farmaceutyczne – tzw. ADA 2.0.
Po sześciu latach od nowelizacji potocznie zwanej: „apteka dla aptekarza” projektowane są kluczowe zmiany w kontekście przejmowania kontroli.
Warto się z nimi zapoznać – skoro będą miały wpływ na kupno/sprzedaż aptek.
Odnajdziesz je w ustawie o zmianie ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych oraz niektórych innych ustaw [Czytaj dalej…]
{ 0 komentarze… dodaj teraz swój }