W ostatnim wpisie przywołałem stanowisko Ministerstwa Zdrowia odnośnie stosowania przepisów „apteki dla aptekarza”.

Znajduje się on tu.

AdA także do zezwoleń wydanych przed nowelizacją

Wspominałem, że pojawiła się zgoła odmienna opinia. Została ona przygotowana na zlecenie Związku Aptekarzy Pracodowców Polskich Aptek.

W dokumencie możemy odnaleźć argumenty, że wystąpienie o zmianę zezwolenia wydanego pod rządami poprzedniej ustawy jest nową sprawą, która dotyczy nowego stanu faktycznego. Tym samym, w przypadku postępowań o wydanie lub zmianę zezwolenia na prowadzenie apteki, które zostały wszczęte po dniu 25 czerwca 2017 r., stosuje się przepisy nowe.

[kliknij aby kontynuować…]

Przyznam, że spodziewałem się stanowiska Ministerstwa Zdrowia odnośnie stosowania nowelizacji ustawy prawa farmaceutycznego zwanej „ADA”. Jednak oczekiwałem, że nastąpi to ciut wcześniej.

ADA tylko do zezwoleń wydanych po wejściu w życie nowelizacjiZabawne jest to, że choć Minister pochylił się nad zakresem zastosowania nie wieżę w rychłą zmianę podejścia przez Wojewódzkich Inspektorów. Mają oni zgoła odmienny pogląd. Co dało się odczuć w ich decyzjach.

Choć minęło już trochę czasu od kwietnia 2019 uważam, że warto o tej „interpretacji” wspomnieć.  Nie zawsze jesteś na bieżąco.😉

W przedstawionym stanowisku z dnia 12 kwietnia 2019 r. Minister Zdrowia wskazał, że „największe wątpliwości interpretacyjne pojawiają się odnośnie interpretacji nowego art. 99 ust. 4 Prawa farmaceutycznego'”

[kliknij aby kontynuować…]

Ustawa z dnia 19 lipca 2019 r. o zmianie ustawy  – Prawo farmaceutyczne (druk nr 3653) została ogłoszona w Dzienniku Ustaw.

Jak już wspominałem w innym wpisie, rozszerzono katalog produktów leczniczych, które są dostępne w aptece dla podmiotów innych niż pacjenci lub podmioty wykonujące działalność leczniczą.

Dom dziecka zakupi leki

Objęło to wszystkie produkty lecznicze dostępne bez recepty (OTC), z wyłączeniem produktów zawierających substancje psychoaktywne, określone w przepisach wydanych na podstawie art. 71a ust. 5 Prawa farmaceutycznego.

W artykule tym mowa jest o produktach leczniczych, których obrót jest dodatkowo ograniczony (pseudoefedryna, kodeina, dekstrometorfan).

[kliknij aby kontynuować…]

Spieszę poinformować, że 11 lipca 2019 r. do Sejmu trafił rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne.

Treść projektu odnajdziesz tu.

Projekt nowelizacji art. 86a

W uzasadnieniu projektu wskazano, że:

zasadne stało się znowelizowanie przedmiotowego przepisu w taki sposób, aby nie ograniczać możliwości zaopatrywania się przez podmioty gospodarcze w produkty lecznicze w aptece w zakresie produktów leczniczych, którymi obrót nie rodzi ryzyka nadużyć.

[kliknij aby kontynuować…]

e-Book o przeniesieniu zezwolenia na prowadzenie apteki

Kierując się dewizą, że „dobro powraca” udostępniam zupełnie za darmo i bez ograniczeń e-book dotyczący przeniesienia zezwolenia (koncesji) na prowadzenie apteki ogólnodostępnej.

Możesz go pobrać tu: Transakcja kupna/sprzedaży Apteki ogólnodostepnej

Szczerze mówiąc, nie wiem czy są podobne poradniki. Ja na takowe nie natrafiłem. 🙂

Nie rozpisuję się nad kwestiami, które z łatwością odnajdziesz w ustawie lub na stronach internetowych WIF, jak np. pełna lista niezbędnych oświadczeń składanych przez nabywcę.

e-Book o przeniesieniu zezwolenia na prowadzenie apteki

Wskazuję na zagadnienia, nad którymi się często zastanawiasz:

[kliknij aby kontynuować…]